單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒
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產(chǎn)品編號
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規(guī)格
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運輸
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RTS5103
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20次
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常溫
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● 產(chǎn)品簡介
單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒(ssDNA PAGE Stain Kit for Nucleic Acids)是一種快速簡單、可用于尿素-聚丙烯酰胺凝膠中的核酸檢測的試劑盒。采用新型染色劑，電泳結束后可以直接染色凝膠，不用借助任何成像儀器，既能觀察核酸條帶。該方法能檢測到下限10ng的 ssDNA條帶，常用于檢測 SSR 標記、SNP 標記等。
按照每次使用50 ml染色液計算，本試劑盒可用于18-20塊常規(guī)的8×10cm凝膠的染色。
● 產(chǎn)品組成：
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產(chǎn)品編號
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貯存
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RTS5103-1
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染色貯存液（10×）
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100 ml
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常溫
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RTS5103-2
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染色緩沖液（5×）
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250 ml
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常溫
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125ml棕色塑料瓶（空）
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-
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● 儲存條件
常溫保存；常溫運輸，開封后一年有效。
● 使用方法：
一. 即用型染色液配制：
在125 ml棕色塑料瓶中依次加入以下組份，混勻；即用型染色液常溫貯存。
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順序
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組份
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50 ml
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1
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染色貯存液（10×）
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5
ml
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2
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超純水
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35
ml
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3
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染色緩沖液（5×）
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10
ml
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二. 染色步驟：
1. ssDNA PAGE電泳后，凝膠用蒸餾水漂洗1-2次。
2. 加入適量即用型染色液覆蓋凝膠，一般8×10cm凝膠50 ml即可，在搖床上常溫搖動15-20分鐘，搖動速度為60-70rpm。一般2-5分鐘可以看到條帶。
三. 脫色步驟：
倒掉染色液，加入適量蒸餾水，在搖床上常溫搖動15-20分鐘，期間可以更換2-3次蒸餾水；至凝膠背景透明后記錄圖片。
注：1. 染色時間不要太長，更不能過夜染色。長時間染色會導致ssDNA游離出凝膠，導致膠上無帶。
2. 使用后的染色液收集后，可以重復使用2-3次
● 實驗示例：
● 常見問題：
1.
背景太深：
a. 顯色時間過長。通常凝膠在染色液里2-5分鐘既能看到條帶，顯色反應會在20分鐘內結束，顯色反應時間過長會藍色背景很深。
2. 核酸條帶非常淺：
a. 上樣量太少。 該染色方法可以檢測到10
ng 單鏈DNA片段，請控制核酸上樣量。
3. 染色方法適合于雙鏈DNA染色嗎？
不適合。雙鏈DNA的分離一般用非變性DNA PAGE電泳，該染色液不能有效染色。