DAPI染色液（DAPI
Stain Solution,10 μg/ml）
● 產品組成：
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組分貨號
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名稱
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規(guī)格
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貯存
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DA1023S
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DAPI染色溶液
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10
ml
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-20℃
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說明書
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一份
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● 產品簡介：
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是適用于常見細胞和組織細胞核染色的染色液。 DAPI即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine
dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5?
2HCl ，MW為350.25，CAS Number 28718-90-3。
DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，它可以用于活細胞和固定細胞的染色。和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍，DAPI和雙鏈DNA結合后可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光。 DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。 DAPI的最大激發(fā)波長為340nm，最大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，最大激發(fā)波長為364nm，最大發(fā)射波長為454nm。 DAPI的發(fā)射光為藍色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或Texas Red染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本DAPI染色液為即用型，濃度為10μg/ml，可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。
● 貯存：
-20℃避光保存，一年有效。
● 操作步驟：
一 懸浮細胞染色
1.1 500 g（2400
rpm，下同）離心收集細胞樣品于1.5 ml離心管內，加入0.5
ml固定液（貨號：KA5010，卡諾固定液），緩緩懸起細胞，常溫固定10分鐘或更長時間(可4℃過夜)。
1.2離心去盡固定液，用PBS洗兩遍，每次3分鐘，洗滌期間手動晃動數次。
1.3 細胞沉淀中加入200
μl DAPI染色液，重懸細胞，37℃避光染色10-15分鐘，手動晃動數次。
1.4 離心收集沉淀，重懸于100 μl 1×PBS中。
1.5 取5 μl抗熒光淬滅封片液（貨號：AM0510）于載玻片上，加入等體積步驟1.4染色后細胞重懸液，蓋上一潔凈的蓋玻片，盡量避免氣泡。
1.6 熒光顯微鏡下紫外激發(fā)觀察可檢測到呈藍色的細胞核。
注：熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。
二 貼壁細胞染色
2.1 取潔凈蓋玻片在70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時間，無菌超凈臺內吹干或用無菌的PBS洗滌三遍，再用細胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內，種入細胞培養(yǎng)過夜，生長至50%-80%滿度。
2.2刺激細胞發(fā)生凋亡后，吸盡培養(yǎng)液，加入0.5
ml固定液，固定10分鐘或更長時間(可4℃過夜)。
2.3去盡固定液，用PBS洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時宜用搖床或手動晃動。
2.4加入0.5
ml DAPI染色液，37℃避光染色10-15分鐘，手動晃動數次。
2.5去盡染色液，用PBS洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時宜用搖床或手動晃動。
2.6滴一滴抗熒光淬滅封片液（貨號：AM0510）于載玻片上，蓋上貼有細胞的蓋玻片，讓細胞接觸封片液，盡量避免氣泡。
2.7熒光顯微鏡下紫外激發(fā)觀察可檢測到呈藍色的細胞核。
注：熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測
實驗示例：
操作流程：使用不同濃度星飽菌素（Staurosporine，STS）凋亡處理Jurkat細胞。調整細胞密度為1×106/ml，每孔2
ml接種于六孔板中；加入終濃度為0，0.1，0.5，1 μM STS，37℃ 5%CO2培養(yǎng)3小時；500 g 3 min收集細胞；細胞沉淀中加入1 ml固定液，常溫固定10 min；1×PBS漂洗兩次；細胞沉淀中加入0.5 ml DAPI染色液，37℃避光染色10 min；離心后細胞沉淀重懸于100 μl 1×PBS中；取5 μl細胞懸液滴于載玻片上，加5 μl 抗熒光淬滅劑，封片觀察。
凋亡細胞由于染色質固縮，細胞核呈致密濃染或碎塊狀致密濃染。細胞凋亡過程中細胞核染色質的形態(tài)學變化分三期：I期的細胞核呈波紋狀（rippled）或呈折縫樣（creased）（0.1 μM STS處理），部分染色質出現濃縮狀態(tài)（0.5 μM STS處理）。II a期細胞核的染色質高度凝聚，邊緣化；II b期的細胞核裂解為碎塊，產生凋亡小體（1 μM STS處理）。
使用DAPI染色液發(fā)表部分文章列表
1. [2022 IF=4.9] The Transcription Factor MiMYB8 Suppresses
Peel Coloration in Postharvest ‘Guifei’ Mango in Response to High Concentration
of Exogenous Ethylene by Negatively Modulating MiPAL1.
Author: Muhammad Muzammal Aslam, Mingrui Kou ,
Yaqi Dou, Shicheng Zou, Rui Li, Wen Li, Yuanzhi Shao.
Journal: International
Journal of Molecular Sciences 2024, 25, 4841.
Institution： Sanya Nanfan Research Institute,
Hainan University
Paper link：https://doi.org/10.3390/ijms25094841
2. [2023 IF=7.7] MiMYB1R1-like and MiMYB44-like
transcription factors interact with MiGalDHpro to modulate ascorbic acid
metabolism during ethylene-mediated mango fruit ripening.
Author: Ling Wei, Yu Wang, Xin Wang, Rui Li, Wen
Li, Yuanzhi Shao
Journal: International
Journal of Biological Macromolecules 7 March 2025
Institution： Sanya Nanfan Research Institute,
Hainan University
Paper link：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.141902